第三届质量管理信息化研讨会邀请函(第一轮)

2018-04-11 00:00:00 来源:源资科技市场部

新闻摘要:无论是法规要求还是政策导向,数据可靠性与合规性是最近一直被关注的重点。企业纷纷提出信息化建设的计划,有集团部署的,也有试点先行的。而如何引入和如何高效高质的部署质量管理信息化系统还处于一个摸索阶段。

上海
2018年4月11日-2018年4月12日

  无论是法规要求还是政策导向,数据可靠性与合规性是最近一直被关注的重点。企业纷纷提出信息化建设的计划,有集团部署的,也有试点先行的。而如何引入和如何高效高质的部署质量管理信息化系统还处于一个摸索阶段。

 


 


  2015年5月26日GMP附录《计算机化系统》、2016年6月MHRA数据完整性定义和行业指南、2017年8月《药品数据管理规范(征求意见稿)》,这些都为企业提供了一些大方向的指导,但是具体如何实践却还是问题多多。因此,源资信息科技(上海)有限公司将继续携手全球顶级企业质量管理系统(EQMS)软件供应商Sparta System公司,与您一起探讨如何借助EQMS系统,有效加强和提高企业在审计、偏差、变更控制和CAPA等数据完整性与合规性的议题。

 

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会议日程  

 

 


会议报名
会务费:免费
交通/住宿费:自理
联系人: Fiona Cao
联系电话:021-32504385-8016;13611737233 
报名方式:
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会议要素
【会议时间】 2018.4.11~2018.4.12(星期三~星期四)
【会议地点】上海
【主办单位】源资信息科技(上海)有限公司
【参会人员】药品安全管理工作的单位领导;药监部门和药品检验所有关人员;
中外制药企业负责人、药品质量负责人、研发负责人、IT信息负责人。


Sparta TrackWise介绍
TrackWise (EQMS)是面向制药与生物科技的企业质量管理解决方案,在全球制药行业中,Sparta 已为上千家制药与生物科技公司实施了TrackWise的解决方案,借助我们的最佳实践和专业知识帮助客户落实行业合规性。通过一体化的完整解决方案管理企业范围内、外部供应商,降低质量相关的运营风险。毫无疑问,TrackWise是大家选择QMS的第一选择,也是经过FDA审计通过率最高的QMS系统,在各类质量管理的流程中,TrackWise的使用率都远远领先于其他系统,比如Deviation,CAPA, Change Control, Audit Management,供应商管理,培训等。

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